促血管生成素基本原理：

本試劑盒采用雙抗體夾心法。用ANG1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品中的ANG1會(huì)與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的ANG1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驛NG1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠ANG1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入發(fā)光底物混合液，發(fā)光底物在辣根過(guò)氧化物酶的催化下發(fā)出熒光，用化學(xué)發(fā)光免疫分析儀測(cè)定化學(xué)發(fā)光值（RLU），ANG1濃度與化學(xué)發(fā)光值之間呈正相關(guān)，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)求出標(biāo)本中ANG1的濃度。

促血管生成素2操作步驟

1. 在各孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品各100μL， 37℃孵育90分鐘

2. 加入100μL 生物素化抗體工作液，37℃孵育60分鐘

3. 洗滌3次

4. 加入100μL酶結(jié)合物工作液， 37℃孵育30分鐘

5. 洗滌5次

6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分鐘左右

7. 加入50μL終止液，立即在450nm波長(zhǎng)處測(cè)量OD值

8. 結(jié)果計(jì)算

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